Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»

1.По реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез) получите приведенные соединения:

2.Установите строение полимеров, при озонолизе которых образуются
соединения:

3.Заполните схемы поочередных перевоплощений:

4.Назовите соединения, образующиеся в итоге последующих
реакций:

5.Назовите алкадиены, образующиеся в итоге последующих реакций:

6.Сравните хим характеристики пропана, пропилена и циклопропана. Отметьте сходство и различие. Охарактеризуйте отношение этих соединений к действию последующих реагентов Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»: а) Br2 (свет); б) Br2 (в CCl4); в) HBr; г) KMnO4 (Н2О, 0°С); д) H2 (Ni); е) H2SO4. Где есть взаимодействие, приведите схемы реакций.

7.Обусловьте конфигурации и конформации производных циклогексана. Назовите их:

8.Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся соединения:

9.Имеется два изомерных соединения состава С Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»5Н10 (I) и (II). При действии брома на свету соединение I преобразуется в вещество C5H9Br, а соединение II – в C5H10Br2. Соединение I окисляется тяжело; в жестких критериях в маленьких количествах выходит кислота состава С5Н8О4; соединение II окисляется просто и преобразуется при всем этом в смесь Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» уксусной и пропионовой кислот. Установите строение соединений I и II.

10.Назовите алициклические соединения, которые являются продуктами последующих реакций:

6. Ароматичные УГЛЕВОДОРОДЫ.

1. Напишите уравнения реакций получения 1-метил-4-изопропилбензола 2-мя методами (Вюрца-Фиттига и Фриделя-Крафтса), взяв бензол в качестве начального соединения.

2. Напишите формулы строения промежных и конечных товаров в последующей Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» схеме:

бензол А В С

Назовите промежные и конечный продукты по IUPAC номенклатуре.

3. Из бензола получите: а) о- и п-бромтолуолы; б) бромистый бензил. Напишите уравнения реакций и укажите условия их проведения.

4. Напишите структурную формулу углеводорода состава С9Н10, при окислении хромовой консистенцией образующего бензойную кислоту, а при Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» окислении по Вагнеру (действие разб. КMnO4) - 3-фенилпропандиол-1,2. Напишите уравнения всех реакций.

5. Из бензола и втор-бутилового спирта получите втор-бутилбензол и окислите его КMnO4.

6. Напишите уравнения реакций получения этилбензола из ацетилена.

7. Напишите формулы строения промежных соединений и конечного продукта в последующей схеме:

8. Какова формула строения углеводорода состава С9Н12, если при Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» окислении он образует бензолтрикарбоновую кислоту, а при бромировании в присутствии FeCl3 - только одно монобромпроизводное? 9. Напишите реакции и назовите образующиеся продукты:

а) н-пропилбензол А В С .

б) этилбензол А В

в) 3СН≡СН А В С

10. Исходя из бензола других реагентов, получите приведенные ниже соединения:

а) алилбензол;

б) п Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»-бромбензойную кислоту;

в) п-трет-бутилтолуол;

г) о-бромбензойную кислоту.

11. Ароматичный углеводород С8Н10 при озонолизе образует смесь глиоксаля (ОНС-СНО), метилглиоксаля (СН3СОСНО) и диацетила (СН3СО-СОСН3). Каково его строение?

12. Какие углеводороды образуются при действии железного натрия на смесь последующих веществ:

а) йодбензол и йодистый изобутил;

б) хлористый Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» бензил и йодистый пропил;

в) бромбензол и бромистый бензил.

13. Получите изобутилбензол из бензилмагнийхлорида.

14. Получите из бензола:

а) о-, м- и п-хлорнитробензолы;

б) м-бромбензойную кислоту;

в) 3,4-дихлорбензойную кислоту.

15. Напишите формулы строения промежных и конечных товаров в последующих схемах:

а) бензол А В С

б) бензол А В С Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» D Е

16. По реакции Вюрца-Фиттига получите пропилбензол, о-этилтолуол.

17. Из толуола получите хлористый бензил и п-хлортолуол. Укажите условия проведения реакций и их механизмы.

18. Растолкуйте, как оказывает влияние хлор на бензольное кольцо в нереагирующей молекуле хлорбензола? Почему хлор является о- и п-ориентантом в реакциях электрофильного замещения?

19. Получите α-метилнафталин Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» и 1-метил-4-изопропилнафталин по реакции Вюрца-Фиттига и по реакции Фриделя-Крафтса. Напишите уравнения реакций и назовите все вещества.

20. По какому признаку заместители бензольного ядра разделяются на ориентанты первого и второго рода? Напишите известные вам ориентанты первого и второго рода. Напишите реакции нитрования этилбензола и бензойной кислоты.

21. Каково строение ароматичного углеводорода Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» С8Н8, обесцвечивающего бромную воду, просто полимеризующегося и образующего при окислении бензойную кислоту?

22. Укажите посреди последующих соединений вещества с совпадающей ориентацией: 1,3,5-триметилбензол, о-нитрофенол, 1,3-динитробензол, м-толуиловый альдегид. Напишите для соединений с совпадающей ориентацией реакции мононитрования.

23. Реакцией алкилирования получите толуол. Подвергните его нитрованию нитрующей консистенцией, а приобретенные продукты Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» окислите кислородом воздуха.

24. Заполните схему перевоплощений:

25. Какие продукты получаются при нитровании толуола в критериях реакции Коновалова и в присутствии серной кислоты. Напишите уравнения реакций.

26. Заполните схему перевоплощений:

Назовите все промежные и конечные продукты.

27. Из карбида кальция получите бензол, подвергните его алкилированию йодистым метилом, а образовавшийся продукт окислите кислородом Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» воздуха.

28. Какие соединения образуются, если провести реакцию Вюрца-Фиттига со растворами последующих соединений:

а) м-нитробромбензол и бромистый этил;

б) п-бромтолуол и 2-хлорпропан.

Напишите уравнения реакций и назовите приобретенные вещества.

29. Напишите схему синтеза толуола по реакции Вюрца-Фиттига. Как реагирует толуол:

а) с водородом (в присутствии никеля) и с перманганатом Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» калия в кислой среде

Напишите уравнения реакций и назовите получающиеся соединения.

30. Из бензола и пропилового спирта получите пропилбензол. Приобретенный углеводород обработайте:

а) перманганатом калия в кислой среде;

б) водородом в присутствии катализатора.

Напишите уравнения реакций, назовите получающиеся соединения.

31. Получите реакцией электрофильного замещения этилбензол и подвергните его окислению KMnO4.

32. Из бензола получите Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» последующие соединения:

а) м-бромбензойную кислоту;

б) 3,4-дихлорбензойную кислоту;

в) 1-нитро-2,5-дихлорбензол.

33. Предложите схему перевоплощения:

Назовите начальное, промежные и конечное соединения.

34. Напишите формулы строения промежных и конечных товаров в последующей схеме:

бензол А В С

35. Из бензола получите последующие соединения:

а) о-,м-, п-нитрохлорбензолы;

б) 3,4-дихлорбензойную Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» кислоту.

36. Предложите схемы получения из толуола последующих соединений:

а) 2-хлор-4-нитробензойной кислоты;

б) 4-нитро-2-сульфобензойной кислоты.

37. На бензол подействовать бромом (2 моля) в присутствии Fe Br3. На продукт бромирования подействовать излишком 1-бромпропена в присутствии железного натрия. Конечный продукт обработать перманганатом калия в кислой среде. Напишите уравнения реакций и назовите получающиеся соединения.

38. Напишите уравнения Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» реакций:

а) п-метилпропилбензола с водородом (в присутствии катализатора);

б) бутилбензола с концентрированной серной кислотой;

в) о-ксилола с перманганатом калия в кислой среде.

Назовите получающиеся соединения.

39. Из бензола получите последующие соединения:

а) о-, м-, п-нитротолуолы;

б) о-нитрохлорбензол;

в) 1-нитро-2,5-дихлорбензол.

40. Напишите реакции нитрования этилбензола в Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» обозначенных критериях:

а) 63% НNO3 + H2SO4 (конц.);

б) 10% НNO3, нагревание, давление.

41. Сравните отношение изопропилбензола к брому:

а) в присутствии AlBr3;

б) при освещении и нагревании.

Приведите реакции и укажите их механизмы.

42. При помощи каких реакций можно различить последующие пары соединений:

а) этилбензол и стирол;

б) этилбензол и м-ксилол Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»;

в) стирол и фенилацетилен;

г) о- и п-ксилолы?

43. Предложите схемы синтеза этилбензола из обозначенных соединений:

а) этилциклогексана;

б) бензола;

в) бромбензола.

44. Напишите формулы строения промежных и конечных товаров в последующей схеме:

бензол А В С

45. Исходя из бензола и всех других реагентов, получите приведенные ниже соединения:

а) п-трет-бутилтолуол Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»;

б) аллилбензол;

в) п-бромбензойную кислоту.

46. Установите строение ароматичного углеводорода состава С9Н12, при монохлорировании которого в ядро появляется только один изомер.

47. Напишите структурную формулу углеводорода состава С9Н12, при окислении которого хромовой консистенцией (K2Cr2O7 + H2SO4) появляется фталевая кислота.

48. Соединение С9Н10 обесцвечивает бромную Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» воду и раствор КМnО4 на холоде. При нагревании с аква веществом КМnО4 появляется тетрафталевая кислота . Установите строение начального соединения.

49. Назовите углеводороды, которые являются продуктами последующих реакций:

а) метилциклогекан

б) толуол

в) этилбензол

50. Назовите продукты последующих реакций:

а) С6Н5 Br + СН3СН2СН2 Br

б) С6Н5 СНBr СН2 Br

51. Какие Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» соединения получаются при действии нитрующей консистенции на толуол? Как идет процесс нитрования без серной кислоты?

52. Какие мононитропроизводные получаются при нитровании (в ядро) последующих соединений:

а) изопропилбензол;

б) бензойная кислота;

в) м-дихлорбензол.

53. Какими эффектами и каким нравом (электронодонорным либо электроноакцепторным) владеют приведенные ниже заместители, если они связаны Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» с бензольным кольцом:

а) –СН2-СН3; б) –SO3H; в) –СС13; г) –СN; д) –СООН; е)- NH2;

ж) –ОН; з) –СНО; и) N(СН3)3?

54. Последующие соединения расположите в ряд по повышению обскурантистской возможности при бромировании их в бензольное кольцо:

а) бензол; б) оксибензол; в) бензальдегид.

Дайте разъяснения.

55. Какое из Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» соединений легче нитруется до тринитропроизводного м-динитробензол либо 2,4-динитротолуол?

56. Из бензола получите последующие соединения:

а) 2,5-дибромнитробензол;

б) м-бромнитробензол.

57. Напишите реакции и назовите продукты:

а) толуол

б) этилбензол

в) С6Н5СНВrСН2Вr

58. Предложите схемы синтеза этилбензола из обозначенных соединений:

а) этилциклогексана; б) бензола; в) бромбензола; г) метилфенилкетона.

59. Исходя из бензола Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» и всех других реагентов, получите приведенные ниже соединения:

а) п-трет-бутилтолуол; б) аллилбензол.

60. Напишите схемы реакций:

а) о-хлортолуол

б) 1-фенил-1-хлорэтан

61. Растолкуйте, почему нитрование толуола протекает с большей скоростью, чем нитрование бензола.

62. Напишите структурные формулы углеводородов состава С7Н8, С8Н10, которые при окислении образуют бензойную Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» кислоту.

63. Синтезируйте 2-мя способами последующие углеводороды:

а) п-ксилол; б) 1,1-дифенилэтан; в) аллилбензол; г) дибензил.

64. Действием каких реагентов и в каких критериях можно выполнить последующие перевоплощения:

бензол этилбензол 1-бром-4-этилбензол 1-бром-1-(4-бромфенил)этан 1-бром-4-этенилбензол.

65. Напишите структурную формулу углеводорода состава С9Н12, при окислении которого хромовой консистенцией появляется фталевая Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» кислота.

66. Назовите углеводороды, которые получаются в итоге последующих реакций:

а) метилциклогексан

б) бензол + пропилен

в) С6Н5СН BrСH2Br

67. В каких критериях из толуола получаются последующие соединения:

а) п-бромтолуол; б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден.

68. Напишите уравнения реакций нафталина:

а) с бромом (1моль); б) с Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» концентрированной серной кислотой (при нагревании).

Назовите получающиеся соединения.

69. На толуол подействовать Н2SO4 (конц.). Приобретенное соединение окислить перманганатом калия в кислой среде. Напишите уравнения реакций и назовите получающиеся продукты.

70. На толуол подействуйте окислителем, а на образовавшееся соединение концентрированной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и назовите получающиеся соединения.

71. Какой углеводород Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон» получится при алкилировании бензола:

а) пропиленом;

б) изобутиленом.

Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.

72. Напишите формулы строения промежных и конечных товаров в последующих схемах:

а) бензол А В

б) изопропилбензол А В

73. Из бензола получите о-, м-, п-нитрохлорбензолы.

74. Из бензола получите 3,4-дихлорбензойную кислоту.

75. Из бензола получите 1-нитро-2,5-дихлорбензол Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон».

76. При помощи каких реактивов и в каких критериях можно выполнить последующие перевоплощения :

бензол толуол п-бромтолуол п-бромбензилбромид. 77. Используя неорганические реагенты, получите стирол (винилбензол) и напишите схему его полимеризации.

78. Напишите схемы получения бензола из последующих начальных соединений:

а) ацетилена; б) циклогексана; в) циклогексена.

79. Напишите уравнения реакций нитрования:

а) толуола; б Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон») хлорбензола; в) нитробензола.

Назовите получающиеся соединения.

*********************************************************


doroga-obichnogo-tipa-neskorostnaya-doroga.html
doroga-v-chuzhoj-mir-vne-sna.html
doroga-v-revolyuciyu-kotoraya-uvela-ot-hrama.html